Legg brønner med den merkede DNA og en markør
B Oppdagelsen av genet produktet (dvs. Som vektorer, ved å bruke uttrykk vektorer, i stand til å syntetisere proteiner av de innsatte genene
Prosedyre: uttrykk vektorer produsere proteinet av interesse-Du putter på tallerkenen (som er bevart) av et filter, av cellulose fiber-På filter-det er koloniene i replikater som produserer proteiner av interesse-tillegg av antistoffer til filteret.
Det utnytter virkningen av antistoffer (radioaktive), som binder seg til proteiner av interesse. -Du gjør auto x-ray, som viser plasseringen av de koloniene der det er knyttet til protein. Selve analysen Kartlegging for begrensning (via elektroforese). kart av de begrensninger som Er representasjoner angir hvor et restriction enzym gjør et kutt. Prosedyre: Fordøyelsen av DNA-fragment begrensning ved hjelp av enzymer. DNA er fordøyd med enten en enkelt restriction enzym som med mer enzymer sammen.
B DNA-Sekvensering.
Målet med sekvensering er å vite den nøyaktige rekkefølgen av nitrogenholdige baser av et gen, og sammenligne det med den ene fra den andre organer å vite både proteiner som den produserer. For sekvensering ved hjelp av en enkel primer, og deretter kopiere den til en enkelt filament. Den filamenter er behandlet med nukleotider som mangler O i hydroksyl gruppe. Deretter filamenter kjøre på en gel av polyakrylamid, ved hjelp av et svakt objekt spektrograf.
Dagens metoder for sekvensering er to, men det er også sequenziatoti automatisk.
Er identifisering av DNA-fragmentene gjennom bruk av prober, og deretter tar nytte av muligheten av et fragment å binde seg til et annet fragment komplementære. I sammendraget, den prosedyren det gir for: -DNA-Ekstraksjon-Behandling med én eller flere begrensning enzymer-gel Elektroforese, som er nedsenket gelen i en løsning med TBE-X. Med en V mellom den positive polen og den negative polen til DNA vandrer mot den positive polen.
Men, det er mange fragmenter disse kommer i mange striper kontinuerlig, noe som gjør det umulig å identifikasjon.
-DNA er behandlet og åpne-DNA er trykt, gjennom en bestemt prosess, på en nylon membran, til å bli satt inn i en pose, sterilt og behandlet med prober som er komplementære til fragmenter av interesse. Probene, blir belastet radioactively, gjennom auto x-ray vil avsløre posisjonen av fragmenter. Nyheter er en avis som er registrert i Registeret av Kommunikasjon Operatører.
